GW610742

GW610742 jauhe

 

Tuotteen nimi: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Puhtaus: 99,50 %

Annostus: 20-30mg päivässä

Arvosana: Farmaseuttinen luokka

Ulkonäkö: Valkoinen jauhe

Pakkausmenetelmät: suunnitellut naamioidut pakkaustavat, 100 %:n mukautettu takuu

Maksu: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Käyttö: GW 0742:ta on tutkittu mahdollisena hoitona liikalihavuudelle, diabetekselle, dyslipidemialle ja sydän- ja verisuonisairauksille.

GW0742, joka tunnetaan myös nimellä GW610742, on PPAR-agonisti. GW0742 indusoi aivokuoren postmitoottisten neuronien varhaista neuronaalista kypsymistä. GW0742 ehkäisee kohonnutta verenpainetta, verisuonten tulehduksellista ja oksidatiivista tilaa ja endoteelin toimintahäiriötä ruokavalion aiheuttamassa liikalihavuudessa. GW0742:lla on suoria suojaavia vaikutuksia oikean sydämen hypertrofiaan. GW0742 voi tehostaa lipidiaineenvaihduntaa sydämessä sekä in vivo että in vitro.

GW 0742 aktivoi AMP-aktivoidun proteiinikinaasin ja stimuloi glukoosin ottoa luustolihaskudoksessa, ja GW 501516:n on osoitettu kääntävän aineenvaihdunnan poikkeavuuksia lihavilla miehillä, joilla on esidiabeettinen metabolinen oireyhtymä, todennäköisimmin stimuloimalla rasvahappojen hapettumista.

GW0742:ta on ehdotettu mahdolliseksi hoidoksi liikalihavuuden ja siihen liittyvien sairauksien hoidossa, varsinkin kun sitä käytetään yhdessä synergistisen yhdisteen AICAR kanssa, koska yhdistelmän on osoitettu lisäävän merkittävästi ihmisen harjoituksen kestävyyttä.

Kestävyyden lisääntyminen

Kestävyyden kasvu

Vähentää huonoa kolesterolia (LDL)

Lisää hyvää kolesterolia (HDL)

Polttaa rasvaa

Vähentää tulehdusta

Käyttökohteet:

GW0742 on ihmisen peroksisomiproliferaattorin aktivoiman reseptin δ (PPAR δ) pienimolekyylinen agonisti. Se osoittaa EC50-arvon 1,1 nM PPAR 8:ta vastaan ​​100--kertaisella selektiivisyydellä muihin ihmisen alatyyppeihin verrattuna.

Korkein antagonistiaktiivisuus GW0742:lle havaittiin VDR:lle ja androgeenireseptorille (AR). Yllättäen GW0742 käyttäytyi PPAR-agonistina/antagonistina aktivoiden transkription pienemmällä pitoisuudella ja inhiboen tätä vaikutusta suuremmilla pitoisuuksilla. Myös GW0742:n ainutlaatuinen spektroskooppinen ominaisuus tunnistettiin. Rodamiinista johdettujen molekyylien läsnä ollessa GW0742+ lisäsi fluoresenssin intensiteettiä ja fluoresenssin polarisaatiota viritysaallonpituudella 595 nm ja emissioaallonpituudella 615 nm annoksesta riippuvaisella tavalla.

GW0742-esti NR-koaktivaattorin sitoutuminen johti viiden erilaisen NR-kohdegeenin vähentyneeseen ilmentymiseen LNCaP-soluissa agonistin läsnä ollessa. Erityisesti VDR-kohdegeenejä CYP24A1, IGFBP-3 ja TRPV6 sääteli negatiivisesti GW0742. GW0742 on ensimmäinen VDR-ligandin estäjä, josta puuttuu VDR-ligandiantagonistien sekosteroidirakenne. Siitä huolimatta GW0742 antagonisoi VDR-meditoitua solujen erilaistumisprosessia HL-60-soluissa, jotka oli esikäsitelty endogeenisellä VDR-agonistilla 1,25-dihydroksivitamiini D3:lla.

Suositut Tagit: gw610742, Kiina gw610742 toimittajat