Mepivakaiinihydrokloridi

Tuotteen Kuvaus

 

Alias: johimbiini hydrokloridi

CAS NRO: 65-19-0

Alkuperäinen kasvi: Pausinystalia Yohimbe

Tekniset tiedot: 8-98 % Yohimbine HCL HPLC:llä

Molekyylikaava: C21H27ClN2O

Yohimbine HCl (uute)

Alkuperäinen kasvi: Pausinystalia Yohimbe

Molekyylipaino: 390,904

Einecs: 200-600-4

Puhtaus: 99 %

Ulkonäkö: Valkoinen kiteinen jauhe, maistuu hieman katkeralta. Se liukenee kloroformiin, metanoliin, etanoliin ja liukenee heikosti veteen.

Käyttö: farmaseuttinen materiaali.

Mepivakaiini on anestesia (puudutuslääke), joka estää hermoimpulsseja, jotka lähettävät kipusignaaleja aivoihisi.

Mepivakaiinia käytetään paikallispuudutteena (vain yhdellä alueella) epiduraali- tai selkäydinsalpauksessa. Sitä käytetään myös nukutusaineena hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä.

Paikallispuudutusaine, joka muistuttaa kemiallisesti bupivakaiinia, mutta farmakologisesti lidokaiinia. Se on tarkoitettu infiltraatioon, hermoblokaukseen ja epiduraalipuudutukseen. Mepivakaiini on tehokas paikallisesti vain suurina annoksina, joten sitä ei tule käyttää tätä reittiä.

Mepivicaiini on amidi-paikallinen puudute. Mepivikaiini alkaa kohtalaisen nopeasti ja kestää keskipitkän ajan, ja se tunnetaan nimellä Carbocaine ja Polocaine. Mepivicaiinia käytetään paikallisessa infiltraatiossa ja aluepuudutuksessa. Paikallispuudutusaineiden systeeminen imeytyminen vaikuttaa sydän- ja verisuoni- ja keskushermostoon. Normaaleilla terapeuttisilla annoksilla saavutetuilla veren pitoisuuksilla muutokset sydämen johtumisessa, kiihtyvyydessä, refraktorisuudessa, supistumiskyvyssä ja perifeerisessä vaskulaarisessa resistenssissä ovat minimaaliset.

Paikallispuudutusaineet estävät hermoimpulssien muodostumisen ja johtumisen, oletettavasti nostamalla sähköisen virityksen kynnystä hermossa, hidastamalla hermoimpulssin etenemistä ja vähentämällä toimintapotentiaalin nousunopeutta. Yleensä anestesian eteneminen liittyy vaikuttaneiden hermosäikeiden halkaisijaan, myelinaatioon ja johtumisnopeuteen. Kliinisesti hermotoiminnan menetyksen järjestys on seuraava: kipu, lämpötila, kosketus, proprioseptio ja luustolihasten sävy.

1. Mepivicaiinihydrokloridi on amidityyppinen paikallispuudutusaine. Mepivikaiini alkaa kohtalaisen nopeasti ja kestää keskipitkän ajan, ja se tunnetaan nimellä Carbocaine ja Polocaine. Mepivicaiinia käytetään paikallisessa infiltraatiossa ja aluepuudutuksessa. Paikallispuudutusaineiden systeeminen imeytyminen vaikuttaa sydän- ja verisuoni- ja keskushermostoon. Normaaleilla terapeuttisilla annoksilla saavutetuilla veren pitoisuuksilla muutokset sydämen johtumisessa, kiihtyvyydessä, refraktorisuudessa, supistumiskyvyssä ja perifeerisessä vaskulaarisessa resistenssissä ovat minimaaliset.

2. Mepivakaiinihydrokloridin puoliintumisaika, mepivakaiinin puoliintumisaika aikuisilla on 1,9-3,2 tuntia ja vastasyntyneillä 8,7 tuntia.

Mepivakaiini on amidityyppinen paikallispuudutusaine. Mepivakaiini alkaa kohtuullisen nopeasti (nopeammin kuin prokaiinilla) ja sen vaikutus kestää keskipitkän (lyhyempi kuin prokaiinilla), ja sitä markkinoidaan useilla kauppanimillä, mukaan lukien karbokaiini ja polokaiini.

Mepivakaiinia käytetään missä tahansa infiltraatiossa ja aluepuudutuksessa.

Se toimitetaan rasemaatin hydrokloridisuolana.

KLIININEN FARMAKOLOGIA

Mepivakaiini stabiloi hermosolujen kalvoa ja estää hermoimpulssien alkamisen ja siirtymisen, mikä vaikuttaa paikallispuudutukseen.

Mepivakaiini metaboloituu nopeasti, ja vain pieni osa anestesiasta (5–10 prosenttia) erittyy muuttumattomana virtsaan. Mepivakaiinia ei amidirakenteensa vuoksi poista verenkierrossa olevat plasmaesteraasit. Maksa on pääasiallinen aineenvaihduntapaikka, ja yli 50 prosenttia annetusta annoksesta erittyy sappeen metaboliitteina. Suurin osa metaboloituneesta mepivakaiinista resorboituu todennäköisesti suolistossa ja erittyy sitten virtsaan, koska vain pieni prosenttiosuus löytyy ulosteista. Pääasiallinen erittymisreitti on munuaisten kautta. Suurin osa anestesiasta ja sen metaboliiteista eliminoituu 30 tunnin kuluessa. On osoitettu, että hydroksylaatiolla ja N-demetylaatiolla, jotka ovat detoksifikaatioreaktioita, on tärkeä rooli nukutusaineen metaboliassa. Mepivakaiinin kolme metaboliittia on tunnistettu aikuisista ihmisistä: kaksi fenolia, jotka erittyvät lähes yksinomaan glukuronidikonjugaatteina, ja N-demetyloitunut yhdiste (2', 6' - pipekoloksilididi).

Vaikutus alkaa nopeasti (30 - 120 sekuntia yläleuassa; 1 - 4 minuuttia alaleuassa) ja Mepivacaine HCl 3 % tarjoaa tavallisesti 20 minuutin leikkauksen anestesian yläleuassa ja 40 minuuttia alaleuassa.

Mepivakaiini HCl 2 % ja Levonordefrin 1:20,000 tarjoaa pidemmän anestesian pidempiaikaisissa toimenpiteissä, 1 - 2,5 tuntia yläleuassa ja 2,5 - 5,5 tuntia alaleuassa.

Levonordefriini on sympatomimeettinen amiini, jota käytetään vasokonstriktoriaineena paikallispuudutuksessa. Sillä on samanlainen farmakologinen vaikutus kuin epinefriinillä, mutta se on vakaampi kuin epinefriinillä. Levonordefriini on yhtäläisinä pitoisuuksina vähemmän tehokas verenpaineen nostajana ja verisuonia supistavana kuin epinefriini.

KÄYTTÖAIHEET JA KÄYTTÖ

Mepivakaiini on tarkoitettu paikallispuudutuksen tuottamiseen hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä infiltraatiolla tai hermosalpauksella aikuisilla ja lapsipotilailla.

VASTA-AIHEET

Mepivakaiini on vasta-aiheinen potilailla, joiden tiedetään olevan yliherkkiä amidityyppisille paikallispuudutteille.

1. Laatu: käsittelemme steroideihin liittyviä tuotteita yli 15 vuoden ajan, ja meillä on monia vakaita asiakkaita kaikkialta maailmasta. Ne kaikki todistavat tuotteidemme laadun.

2. Paketti: Eri paketit eri tullille johtavat korkeaan tulliselvitysasteeseen.

3. Toimitus: Riippumatta siitä, mistä olet kotoisin, turvallinen toimitus päättyy 7 työpäivän kuluessa.

4. Takuu: Jälleenlähetyskäytäntö näytetään sinulle ennen tilausta. Mitä enemmän ostat, sitä enemmän alennuksia saat.

Suositut Tagit: mepivakaiinihydrokloridi, Kiina mepivakaiinihydrokloridin toimittajat